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MG63人骨肉瘤細胞

更新時間:2024-12-06

簡要描述:

MG63人骨肉瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Galactocerebroside: 半乳糖腦苷脂酶抗體 Saos-2,人成骨肉瘤細胞 Human
HPAEC Pellet 人肺動脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 心肌細胞生長添加物CMGS 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml
GRK5: G蛋白偶聯(lián)受體激

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

MG63人骨肉瘤細胞

1×106

P-X851

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

MG63人骨肉瘤細胞

種屬

細胞別稱

M-G63; MG63;人成骨肉瘤

年齡性別

男;14

生長特性

貼壁生長

組織來源

骨;骨肉瘤

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

背景簡介

MG-63細胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性;聚次核苷-聚胞嘧啶核苷酸、菌可以誘導MG-63細胞產(chǎn)生高水平的干擾素。MG-63細胞表達TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況

interferon

保藏機構

ATCC; CRL-1427   ECACC; 86051601; 中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基

90% MEM+10% FBS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~28-38 hours

 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

CSAG1 Others Human CSAGE / CSAG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠素受體2(C2)ELISA試劑盒 LN(Mouse Laminin)  小鼠層連蛋白/板層素 96T

NEGR1: 神經(jīng)生長調(diào)節(jié)蛋白1抗體 間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-acf-prf

293LVT人胚腎細胞--用于慢病毒包裝 293LVT human embryonic kidney cells -- for leiviral packaging DMEM(GIBCO:11995)+10% FBS(GIBCO)+1%NEAA+200mM L-glutamine 大鼠素受體1(C1)ELISA試劑盒 ICAM-1/CD54(Human intercellular adhesion molecule 1)  人細胞間粘附分子1 96T

Netrin G1/G2: 軸突生長誘向因子G2抗體 MME Others Mouse 小鼠 MME / CD10 / NEP 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0047C6(大鼠膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠松弛肽/松弛素1(RLN1)ELISA試劑盒 大鼠淋巴細胞因子 大鼠淋巴細胞因子 96T

REG1A Others Rat 大鼠 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA 試劑盒 PKA(Protein Kinase A) 蛋白激酶A(多肽) 0.5mg

IARS2 tRNA異亮酸連接酶抗體 CM-H006人肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)基100mL

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞,小鼠骨髓瘤細胞 SRSV/3T3(SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞) 人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1 人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA 試劑盒 PLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase) 型纖溶酶原激活因子(多肽) 0.5mg

Integrin alpha 2/CD49b: 整合素α2抗體 EFNA3 Others Human EphrinA3 / EFNA3 人細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0903 人β羥(β-OHB)ELISA 試劑盒 Podoplanin Protein 平足蛋白抗原 0.5mg

MG63人骨肉瘤細胞RMND5B RMND5B蛋白抗體 HCT116, 人結直腸癌細胞

rCSC, 大鼠心肌細胞 大鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒 PDXK(Human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase)  人吡哆醛/吡哆醇維生素B6激酶 96T

RNF133: 環(huán)指蛋白133抗體 NRG1 Others Canine NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

4179 長尾綠猴胚胎細胞 大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 DPYSL2(human dihydropyrimidinase-like 2)  人二氫嘧啶酶樣2 96T

RHBDD3: 垂體瘤細胞凋亡抗體 SW 13細胞,腎上腺皮質(zhì)瘤細胞 人子細胞,C-33A細胞 人骨骼肌成肌細胞總RNAHSkMM NA


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