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蛋白激酶LKB1抗體

更新時間:2024-11-30

簡要描述:

蛋白激酶LKB1抗體相關(guān)產(chǎn)品α-松油醇 α-terpineol   154.25 10482-56-1 分子式: C10H18O 性狀: 無色液體4-甲基鄰苯二腈 4-Methylphthalonitrile 4-甲基鄰苯二腈 63089-50-9 分子式: C9H6N2 分子量: 142.16
4-乙?;郊姿? 4-Acetylbenzoic Acid 4-乙酸基苯甲酸

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

蛋白激酶LKB1抗體

英文名稱

LKB1

貨號

BH-K99379

蛋白激酶LKB1抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實驗指導(dǎo)。 英文名稱:LKB1  蛋白激酶LKB1抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、BipecMillipore等,品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性??贵w的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
三亞乙基硫代磷酰胺  Triethylenethiophosphoramide  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR RatIerleukin32,IL-32ELISAKit大鼠白介素32(IL-32)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

普拉克索堿  Pramipexole Base  質(zhì)量規(guī)格:>98.5% CDK2蛋白共沉淀分析試劑盒5

普拉克索堿(標(biāo)準(zhǔn)品)  Pramipexole Base  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Mousemajorhistocompatibilitycomplex-,MHC-/H-2ELISA試劑盒小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC-/H-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

染料木素/金雀異黃酮  Genistein  質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR 小鼠前列腺素E2(PGE-2)ELISA試劑盒 ,英文名: PGE-2 ELISA Kit

染料木素/金雀異黃酮(標(biāo)準(zhǔn)品)  Genistein  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA檢測試劑盒Mousebasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 96T/48T

木犀草素  Luteolin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,BR 人肽酶(PEPD)試劑盒 Human PEPD ELISA Kit

木犀草素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Luteolin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品 RatIerleukin4,IL-4ELISAKit大鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

熊果酸  Ursolic acid  質(zhì)量規(guī)格:HPLC85%,BR CDK3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

熊果酸;烏蘇酸(標(biāo)準(zhǔn)品)  Ursolic acid  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Mousemalondialchehyche,MDAELISA試劑盒小鼠二(MDA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

香葉木素  Diosmetin  質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR 小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 ,英文名: PGE2 ELISA Kit
路路通酸 HPLC98% 20mg ELISAKitMK人中期因子規(guī)格:48T/96T

律草酮 HPLC98% 10mg ELISAKitMPO人髓過氧化物酶規(guī)格:48T/96T

綠原酸 HPLC98% 20mg ELISAKitMTF人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白規(guī)格:48T/96T

氯化兩面針堿 HPLC98% 20mg ELISAKitMTL人胃動素規(guī)格:48T/96T

氯化矢車菊素 HPLC98% 20mg ELISAKitMT人褪黑素規(guī)格:48T/96T

天竺葵素(氯化花葵素) HPLC98% 10mg ELISAKitMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96T

氯化纈草素 HPLC98% 0.1mL ELISAKitMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96T

輪環(huán)藤堿 HPLC98% 20mg ELISAKitNADPH人腺嘌呤二核苷酸0酸規(guī)格:48T/96T

輪環(huán)藤寧 HPLC98% 20mg ELISAKitNAIP人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白規(guī)格:48T/96T

羅丹明B HPLC98% 20mg ELISAKitNAP-2/CXCL7人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格:48T/96T
蛋白激酶LKB1抗體MK人中期因子規(guī)格:48T/96T 路路通酸 HPLC98% 20mg

MPO人髓過氧化物酶規(guī)格:48T/96T 律草酮 HPLC98% 10mg

MTF人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白規(guī)格:48T/96T 綠原酸 HPLC98% 20mg

MTL人胃動素規(guī)格:48T/96T 氯化兩面針堿 HPLC98% 20mg

MT人褪黑素規(guī)格:48T/96T 氯化矢車菊素 HPLC98% 20mg

MUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96T 天竺葵素(氯化花葵素) HPLC98% 10mg

MUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96T 氯化纈草素 HPLC98% 0.1mL

NADPH人腺嘌呤二核苷酸0酸規(guī)格:48T/96T 輪環(huán)藤堿 HPLC98% 20mg

NAIP人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白規(guī)格:48T/96T 輪環(huán)藤寧 HPLC98% 20mg

NAP-2/CXCL7人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格:48T/96T 羅丹明B HPLC98% 20mg
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

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