更新時間:2024-11-29
嗜水氣單胞菌(AH)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細胞) 5×106cells/瓶×21,2-二-3-丙基化咪唑鎓(>98.0%(HPLC)(T))1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide>98.0%(HPLC)(T)Promocell C-27020 Osteoblast MineralizationMedium, 成骨細胞礦化培養(yǎng)基(即用
訂購信息:
產(chǎn)品名稱:嗜水氣單胞菌(AH)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96835
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
LLC-MK2(恒河猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2Pitavastatin Calcium /NK-104≥98.0% 相關(guān)物質(zhì)及對應(yīng)異構(gòu)體均小于1%
Promocell Drosophila Schneider's Drosophila Medium果蠅培養(yǎng)基,無L- 500ml()Pitavastatin Calcium /NK-104HPLC≥98.0% ,
主動脈平滑肌細胞總RNAHASMC NA化鉀Potassium iodide>99%,AR
CFD Others Mouse 小鼠 CFD / Adipsin 細胞裂解液 (陽性對照) Praziquantel>98.5%,BR
NCI-H460 肺癌細胞()PraziquantelHPLC>98%,
MCF7細胞,癌細胞 肝癌細胞,QGY-7701細胞 T-108B膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL4-羥苯基馬拉維若美國進口4-Hydroxyphenyl Maraviroc
化大家鼠肺成纖維細胞;NRm依澤替米貝酮美國進口Ezetimibe Ketone
EFNA1 Others Human EFNA1 / Ephrin-A1 細胞裂解液 (陽性對照) 3-O-乙酰依澤替米貝美國進口3-O-Acetyl Ezetimibe
胰腺星狀細胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)依澤替米貝羥基β-D-葡萄糖苷酸 美國進口Ezetimibe Hydroxy β-D-Glucuronide
APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 細胞裂解液 (陽性對照) 木栓酮()鑒別FRIEDELIN
嗜水氣單胞菌(AH)核酸檢測試劑盒脂肪細胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 癌細胞 HumanPUC19質(zhì)粒1克RT
急性母細胞性白血病細胞;MOLT-41-炔基環(huán)己1 99% 1-qTHYNYLCYCLOHqXqNq 931-49-7
FGFR1 Others Human FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 馬血清25克
CM-H110皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基100mLPEROXIDASE,HORSERADISH,RZ1.0辣根過氧化物酶試劑級紅褐色至褐色粉末FROZENsigma
5-8F, 高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細胞系 瘤,EL4IL-2細胞 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)144432-85-93-錄-4-扶本硼酸3-Chloro-4-fluoropxenylboronic acid
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。