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蛋白質激酶JAK2抗體

更新時間:2024-11-20

簡要描述:

蛋白質激酶JAK2抗體相關產品朝藿定C Epmedin C   822.8 110642-44-9 分子式: C39H50O19 性狀: 黃白色結晶粉末
胞嘧啶 Cytosine   111.1 71-30-7 分子式: C4H5N3O 性狀: 白色或類白色結晶性粉末

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參數規(guī)格:

產品名稱

蛋白質激酶JAK2抗體

英文名稱

JAK2

貨號

BH-K98906

蛋白質激酶JAK2抗體 ,現(xiàn)貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:JAK2  蛋白質激酶JAK2抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
D-  D-Tyrosine  質量規(guī)格:>98%,BR 英文名稱RatProgesteroneELISAkit大鼠孕激素(Progesterone)ELISAkit規(guī)格:96T/48T

D-  D-Histidine  質量規(guī)格:>98%,BR 高效CHIPDNA分子庫構建試劑盒10

D-甲酯鹽酸鹽  D-Alanine Methyl Ester   質量規(guī)格:0.98 ELISAKitINH人抑制素規(guī)格:48T/96T

D-叔丁酯鹽酸鹽  D-Alanine tert-Butyl Ester   質量規(guī)格:0.99 小鼠巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒 ,英文名: MIP-1α/CCL3 ELISA Kit

D-  D-Arginine  質量規(guī)格:0.98 雞β內酰胺酶(β-lactamase)ELISA檢測試劑盒Chickenβ-lactamaseELISAKit 96T/48T

非對稱二甲基  ADMA  質量規(guī)格:>98%,鹽酸鹽形式,美國進口 40S核糖體蛋白S19(RPS19)試劑盒 Human RPS19 ELISA Kit

N'-硝基-D-  N'-Nitro-D-arginine   質量規(guī)格:0.98 英文名稱MouseAILELISAKIT小鼠AIL規(guī)格:96T/48T

D-天冬酰胺,一水  D-Asparagine monohydrate  質量規(guī)格:0.99 冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

D-天冬氨酸  D-Aspartic acid   質量規(guī)格:0.98 Ratcomplexedprostatespecificaigen,cPSAELISA試劑盒大鼠復合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

D-天冬氨酸4-叔丁酯  D-Aspartic acid 4-tert-butyl ester  質量規(guī)格:0.98 小鼠巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA試劑盒 ,英文名: MIP1α ELISA Kit
茯苓新酸A HPLC98% 20mg RatIerleukin12,IL-12/P70ELISA試劑盒大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

,去氫 HPLC95% 20mg RatIerleukin13,IL-13ELISAKit大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

槐苦參醇,槐醇 HPLC95% 20mg RatIerleukin13,IL-13ELISA試劑盒大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

環(huán)氧五味子丙素 HPLC95% 20mg RatIerleukin15,IL-15ELISAKit大鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

異性南五味子乙素; 異南五味子素 B HPLC95% 20mg RatIerleukin15,IL-15ELISA試劑盒大鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

柯楠因 HPLC95% 20mg RatIerleukin16,IL-16ELISAKit大鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

二氫柯楠因 HPLC95% 20mg RatIerleukin16,IL-16ELISA試劑盒大鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

腰果酚(C:) HPLC95% 20mg RatIerleukin17,IL-17ELISAKit大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

松葉菊酮堿 HPLC95% 20mg RatIerleukin17,IL-17ELISA試劑盒大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

丹參螺縮酮內酯,丹參隱 HPLC95% 20mg RatIerleukin18,IL-18ELISAKit大鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
蛋白質激酶JAK2抗體RatIerleukin12,IL-12/P70大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 去氫土莫酸 HPLC95% 20mg

RatIerleukin12,IL-12/P70ELISA試劑盒大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 茯苓新酸A HPLC98% 20mg

RatIerleukin13,IL-13大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T ,去氫 HPLC95% 20mg

RatIerleukin13,IL-13ELISA試劑盒大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 槐苦參醇,槐醇 HPLC95% 20mg

RatIerleukin15,IL-15大鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 環(huán)氧五味子丙素 HPLC95% 20mg

RatIerleukin15,IL-15ELISA試劑盒大鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 異性南五味子乙素; 異南五味子素 B HPLC95% 20mg

RatIerleukin16,IL-16大鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 柯楠因 HPLC95% 20mg

RatIerleukin16,IL-16ELISA試劑盒大鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 二氫柯楠因 HPLC95% 20mg

RatIerleukin17,IL-17大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 腰果酚(C:) HPLC95% 20mg

RatIerleukin17,IL-17ELISA試劑盒大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 松葉菊酮堿 HPLC95% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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