欧美一区二区丁香五月天激情,激情 天天搞 夜夜曰,久久久精品三级永久观看,av无码播放一区二区三区

產(chǎn)品展示
PRODUCT DISPLAY
產(chǎn)品展示您現(xiàn)在的位置: 首頁 > 產(chǎn)品展示 > 細胞系 > 人細胞系 >BAF3小鼠原B細胞株

BAF3小鼠原B細胞株

更新時間:2024-11-17

簡要描述:

BAF3小鼠原B細胞株公司正在出售的產(chǎn)品:Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 內(nèi)皮細胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml 小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 Secretogranin V: 神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒蛋白5抗體 CL-0455TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2
M

在線咨詢 點擊收藏

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

BAF3小鼠原B細胞株

1×106

P-X1034

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

BAF3小鼠原B細胞株

種屬

小鼠

細胞別稱

BAF3;小鼠原B細胞株

年齡性別


生長特性

懸浮生長

組織來源

淋巴

細胞形態(tài)

圓形細胞樣

背景簡介

生物法檢測生長因子活性

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構(gòu)

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基

1640+10%FBS+1%PS+10ng/ml   IL-3 (Mouse)

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


7.png


6.jpg

8.jpg

公司正在出售的產(chǎn)品:

原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml 大鼠整合素αM(ITGαM)ELISA試劑盒 Horse IgG/RBITC 羅丹明標記馬IgG 0.3ml

LIMK1: 單絲酸蛋白激酶1抗體 小鼠原B細胞株;BaF3

Dami(人巨核細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞HVMF 大鼠整合素α6(ITGα6)ELISA試劑盒 Horse IgM/RBITC 羅丹明標記馬IgM 0.3ml

LMP7: 低分子量蛋白酶體7抗體 CM-M096小鼠表皮角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)基100mL

 大鼠整合素α2+β1(ITGA2+ITGB1)ELISA試劑盒 human IgG/RBITC 羅丹明標記人IgG 0.3ml

HSP90 alpha: 熱休克蛋白90α/HSP90 α抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA 試劑盒 HCV-NS4a 丙型肝炎病毒-NS4a(抗原) 0.5mg

Hemoglobin Beta: 血紅蛋白β抗體 人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]

F9(小鼠畸胎瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0290MDA-MB-468(人癌細胞)5×106cells/瓶×2 犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR 人抗鼠抗體(HAMA)ELISA 試劑盒 HEV 戊型肝炎病毒(抗原) 0.5mg

HABP2: 透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2抗體 人胚肺成纖維細胞;HFL1

BAF3小鼠原B細胞株Hce-8693 人盲腸腺癌細胞(未分化) 大鼠4(KLK4)ELISA試劑盒 C5a(Mouse Complement fragment 5a) 小鼠補體片斷5a 96T

PNCK: 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶1β/CaMKIβ抗體 C6細胞,腦膠質(zhì)瘤細胞 人肺巨細胞癌細胞,HLAmP細胞 肺大動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

PGA4 Others Human PGA4 / Pepsinogen A 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠3(KLK3)ELISA試劑盒 bFGF  大鼠堿性成纖維生長因子 96T

PKM2: 酸激酶-M2抗體 CL-0257BC-009(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

293T人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293T 人胚腎細胞 大鼠10(KLK10)ELISA試劑盒 C3a(Mouse Complement fragment 3a) 小鼠補體片斷3a 96T


三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系方式
  • 電話

    021-57763112

  • 傳真

    86-021-57690166

在線客服