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Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞

更新時間:2024-11-17

簡要描述:

Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-GADD153 (Ser30): 0酸化GADD153抗體 倉鼠源細胞 管癌細胞,T-47D細胞 B6YH4細胞,雜交瘤細胞支原體陽性
DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗小鼠IgG 0.

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞

1×106

P-X1108

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞

種屬

小鼠

細胞別稱

SP2/0-Ag14;   SP2/0-AG14; SP2/0-ag14; Sp2/O-Ag14; SP2/O-Ag14; Sp2/0-Ag-14; SP2-0-Ag14;   SP2/0 Ag-14; SP-2/0-AG14; Sp 2/0-Ag 14; Sp2/0; SP2/0; Sp2/O; SP2/O; SP-2;   SP2; GM03569; GM03569B; GM3569;小鼠骨髓瘤細胞

年齡性別

不詳

生長特性

懸浮生長

組織來源

骨髓

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

背景簡介

Sp2/0-Ag14細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。Sp2/0-Ag14細胞不分泌免疫球蛋白,對20μg/ml8-氮有抗性,對HAT比較敏感;Sp2/0-Ag14細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤;鼠痘病毒陰性。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構(gòu)

ATCC; CRL-1581   ATCC;CRL-8287 DSMZ;ACC-146 ECACC;85072401

培養(yǎng)基

DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 PHC(Human primary hepatic carcinoma)  人肝癌抗原 96T

NSPL2: 神經(jīng)內(nèi)分泌特異白2抗體 H9c2細胞,大鼠心肌細胞 人肝癌細胞,HepG2/2-15細胞 CL-0128JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

DKKL1 Others Human DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS/NOS3)ELISA試劑盒 Apaf-1(Human apoptosis protease activating factor-1)  人凋亡蛋白酶激活因子1 96T

NOX5: 還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸抗體 臍帶單核細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

SW620-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人結(jié)腸癌細胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin 大鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 TFPI(Mouse Tissue factor pathway inhibitor)  小鼠組織因子途徑抑制物 96T

VEGFA Others Human / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人細胞裂解液 (陽性對照) 綿羊血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA 試劑盒 CRP (C-reactive protin) C-反應蛋白(抗原) 0.5mg

KLMW Kininogen: 高分子量激肽原重鏈抗體 人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

NRK-49F細胞,大鼠腎成纖微細胞 RT4(膀胱癌細胞) 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3 綿羊褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒 Clenbuterol/BSA 克侖特羅偶聯(lián)血清白蛋白 1mg

KCTD11: 通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體 SERPINF1 Others Human SerpinF1 / SERPINF1 / PEDF 人細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱基質(zhì)成纖維細胞裂解物HBdSFL 綿羊瘦素(leptin)ELISA試劑盒 Clenbuterol/KLH 克侖特羅偶聯(lián)血藍蛋白 1mg

Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞SIX2: 轉(zhuǎn)錄因子同源框蛋白SIX2抗體 CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

HMy2.CIR B 淋巴母細胞 大鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 SMAF(Human Specifie Macrophage Arming Paetot)  人特異性巨噬細胞武裝因子 96T

SUMF1: 酯酶修飾因子1抗體 P3X63-Ag8.653細胞,鼠骨髓瘤細胞 人Butt`s淋巴瘤細胞,NAMALWA細胞 小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤;M5076

SECTM1 Others Human SECTM1 / K12 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠N-乙酰β-D-基葡萄糖苷酶(NAGase)ELISA試劑盒 MF/MPF(Human maturation promoting factor)  人促有絲分裂因子 96T

Stanniocalcin 2: 斯鈣素2抗體 兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1


三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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